К вам обращается семья Смирновых из города Витебска.
Нашему младшему сыну Фадею, которому сейчас 5 лет, при
рождении был поставлен диагноз «бельмо роговицы обоих глаз».
Это означало, что малыш был обречен на вечную слепоту, родись
он в прошлом столетии, но обо всем по порядку.
Мы были обычной семьей. Жили размеренной жизнью и
воспитывали маленькую дочку по имени Ярослава. Узнав о второй
беременности, были очень рады. Особенно волнительно было узнать, что мы станем родителями
мальчика. Беременность протекала хорошо. Все анализы были в норме, и ничто не предвещало
беды. И вот-самый ответственный день-День рождения Фадея! Однако вместо поздравлений нас
ждали растерянность и волнение в глазах врачей. О том, что у сына бельмо, нам сообщили сразу.
Сказать, что земля ушла из-под ног - не сказать ничего.
Это офтальмологическое заболевание бывает как врожденным, так и приобретенным. Раньше оно было неизлечимо, но с приходом современных технологий довольно часто успешно поддается лечению. К большому сожалению, наш случай в это счастливое число не попадал, по крайней мере, на территории Беларуси.
Когда Фадею было всего 23 дня, мы отправились на обследование в офтальмологическое отделение 4-ой Городской детской клинической больницы города Минска, однако благоприятного прогноза, на который мы так рассчитывали, врачи нам дать не смогли.
Мы не стали сдаваться, постучав всего лишь в одну дверь, и сами поехали в Московский научно- исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Но и там офтальмологи лишь посочувствовали и посоветовали смириться со слепотой ребенка.
Можно бесконечно советовать другим принять и отпустить ситуацию, но, когда речь идет о своем ребенке, каждый родитель будет искать хоть малейшую возможность что-то исправить. Мы тоже решили искать хоть какую-то ниточку надежды на то, что наш малыш сможет когда-нибудь увидеть этот мир. И мы ее нашли. Врачи Ленинградской областной детской клинической больницы пришли к выводу, что Фадею поможет пересадка донорской роговицы, и у нас появился шанс.
Лечением нашего сына занялись в Минске. Кандидат медицинских наук и доцент кафедры глазных болезней БГМУ Валентина Федоровна Иванова провела 4 операции по пересадке роговицы нашему маленькому герою. На операционном столе Фадей оказывался в 2016, дважды в 2017, а также в 2019 году. И если после первых операций неудача была ожидаема, то, когда спустя 2 недели успешной реабилитации после 3-ей операции началось отторжение донорского материала, мы поддались отчаянию.
Наша семья пыталась искать помощь за рубежом.
Благодаря помощи добрых и отзывчивых людей 19.03.2021 состоялась наша консультация у профильного по нашему заболеванию глаз доктора Maria F. De Lapaz в Испании.


Мы смогли пройти полное обследование глаз, по результатам обследования врач пришла к выводу,
• что пересадка донорской роговицы Фадею не подойдет, т.к. в Беларуси была произведена не одна пересадка и роговица не приживалась. Поэтому принято решение пересадить искусственную роговицу. Операция не вернёт Фадею 100% зрение , но позволит видеть на близком расстоянии, чего сейчас у Фадея нет. И такую возможность нам конечно не хочется упускать.
Фадея готовы взять на операцию. С условием, что он будет месяц находится под контролем врача. И затем приезжать к ним на консультации. Почему месяц: нас не могут отпустить домой т.к. в Беларуси такие операции не проводят и следовательно нет специалистов, которые смогут наблюдать ребенка, как будет проходить процесс приживление искусственной роговицы. В этот период очень опасна любая внутриглазная инфекция, которую в случае необходимости нужно сразу выявлять и лечить.
Клиника готова принять Фадея, как только у нас будет необходимая суллма на операцию 23538€.
Врачи делают успешные операции по пересадке искусственной роговицы и дают шанс на восстановление зрения нашему мальчику, который за свои 5 лет еще ни разу не увидел маму. Единственное обстоятельство, омрачающее радость от возможной победы, это слишком высокая цена операции и лечения. Таких денег у нашей семьи, к сожалению, нет.
Глядя, каким активным и жизнерадостным растет наш сынок, мы не можем упустить этот единственный шанс на новую жизнь.
Мы вынуждены обратится к Вам за помощью . Мы просим вас не остаться равнодушными и если есть, хоть маленькая возможность , помочь нам не упустить этот шанс, что бы вернуть зрение нашему сыночку Фадею.
ДИАГНОЗ: Врождённая патология глаз: склерокорнеа, помутнение роговицы правого глаза. Васкуляризированное бельмо роговицы левого глаза.
СУММА СБОРА: 25500 евро(с доп.расходами)
Сбор средств на операцию по пересадке искусственной роговицы в испанской офтальмологической клинике BARRAQUER, Барселона
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнить БАЛАНС МТС +375 (29) 233-93-14
Услуга МТС "поделись балансом" *363*375292339314*сумма#вызов Карта Беларусбанк 6711 7700 1545 0443 до 12/23 Смирнова Ольга
Карта Альфа банк 4585 2042 2394 7360 до 01/24 Не именная (instant issue) +375(29) 596-22-89 (пополнение карты по номеру телефона для клиентов Альфа банка) IBAN BY34ALFA301430F4GY0010270000
PayPal : paypal.me/nadiahelp (Надежда Манцевич доверенное лицо)
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА в ОАО "Беларусбанк"

УНП'100325912 БИК AKBBBY2X
Счета открыты в г. Витебск, ул. Кирова, 10-45, отд. 200/2014 на имя Смирновой Ольги Михайловны
Транзитный счёт BY27 АКВВ 3819 3821 0003 0000 0000
%/В белорусских рублях
BY10 АКВВ 3134 0000 0048 3007 0000
✓ В долларах США
BY20 АКВВ 3134 1000 0027 2007 0000
✓ В евро
BY91 АКВВ 3134 2000 0023 8007 0000
✓ В российских рублях
BY94 АКВВ 3134 3000 0021 5007 0000
Отчёт о поступлениях: https://vk.com/topic-201069830 46731744 Группы помощи
В ВКонтакте: https://vk.com/fadey help В ОК: https://ok.ru/group/54253297795314 В Insragram: https://instagram.com/fadey help
Телефон для связи с мамой : Смирнова Ольга Михайловна +375292163555 Дом.адрес: г Витебск ул Ленинградская д 92 кв 65 индекс 210034 Электронный адрес дли связи: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Будем Вам безмерно благодарны за любую помощь ,с уважением семья Смирновых.

Обследования и данные